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在化工作業(yè)中，我們通常會用到苯酚，這些關于苯酚的基礎知識你都記住了嗎?一起和四川苯酚批發(fā)商來了解下吧：
(1)苯酚的弱酸性，是苯環(huán)上相連羥基的性質(zhì)，而羥基不僅是苯酚的特征官能團，它還是醇的特征官能團。①實驗與解析：表1 苯酚化學性質(zhì)實驗現(xiàn)象與問題解析實驗步驟現(xiàn)象問題解析試管中取少許苯酚加熱熔化后，加入少許金屬鈉有氣體產(chǎn)生經(jīng)點燃有輕微的爆鳴聲苯酚可和金屬鈉反應放出H2試管中取少量苯酚渾濁液逐滴加入NaOH苯酚溶液最后變?yōu)槌吻逋该鞅椒涌膳c強堿NaOH反應顯弱酸性生成苯酚鈉在上述澄清苯酚鈉溶液中緩慢通入CO2澄清溶液又復變?yōu)闇啙嵬ㄈ隒O2生成H2CO3比苯酚酸性強又析出苯酚使溶液變渾在上述渾濁溶液中再滴加NaOH渾濁液又變澄清上述實驗生成的苯酚又和NaOH作用生成苯酚鈉②列表比較：表2 乙醇和苯酚的比較 乙醇苯酚結構簡式C2H5—OH特征官能團—OH烴基—C2H5(乙基)化學性質(zhì)相同點均可和金屬鈉反應放出氫氣2C--2H5OH+2Na===2C2H5ONa+H2↑ 不同點羥基不顯酸性羥基上的氫原子可微弱電離顯弱酸性和堿不反應和NaOH作用生成苯酚鈉乙醇鈉不和CO2反應CO2通入苯酚鈉溶液又析出苯酚 ③小結：由于乙醇和苯酚均具有相同的官能團——羥基，因而有相同化學性質(zhì)的一面;但乙醇上的羥基不顯酸性，而苯酚羥基上的氫原子比較活潑，可發(fā)生極微弱電離而顯弱酸性(酸性極弱而不能使石蕊試劑變色)，它們又具有不同化學性質(zhì)的一面。十分明顯，這是由于兩種化合物中羥基相連的烴基不同，影響了羥基上的氫原子活潑性也不同。通過上述實驗與比較，可以明顯看出：苯酚、碳酸、乙醇其酸性大小的順序應是：H2CO3> >C-2H5OH(中性)
(2)苯酚的取代反應，發(fā)生在苯環(huán)上。可采用先復習苯的取代反應，然后講授苯酚取代反應，最后列表總結。也可采用邊比較邊講解列表的方法以使學生的知識達到鞏固加深、系統(tǒng)化的目的。①苯酚與苯取代反應的比較：表3 苯酚與苯取代反應的比較 苯酚苯反應物溴水和苯酚溶液液溴和純苯反應條件不用催化劑以少量Fe粉作催化劑不加熱初始微熱或不加熱取代苯環(huán)上氫原子多少一次反應可取代苯基上三個氫原子一般情況取代苯環(huán)上一個氫原子反應速度瞬時完成初始緩慢后來速度加快反應裝置試管中反應燒瓶中反應，長導管兼作冷凝之用②小結：在苯酚與溴的取代反應中，由反應物濃度、反應條件、取代氫原子多少、反應速度可知：苯酚比苯的取代反應容易進行得多，這是由于苯酚中苯環(huán)上連接的羥基能使苯基上的氫原子更加活潑，促使苯基上所發(fā)生取代反應更容易進行的必然結果?？偨Y：通過上面兩個苯酚化學性質(zhì)的學習，可知在苯酚的分子中，苯基影響了與其相連的羥基上的氫原子促使其較易電離，顯示了比醇中羥基上的氫原子有較明顯的酸性;而羥基則反過來能影響與其相連的苯基上的氫原子更活潑、更容易發(fā)生取代反應。這是分子中官能團相互影響，相互制約的有力證明，它們是矛盾的又是統(tǒng)一的，二者存在于同一物質(zhì)之中。
(3)苯酚和FeCl3溶液的顯色反應(略)。
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